醫療器械和醫護人員防護用品是保障醫療活動安全、有效進行的重要基礎。它們的管理和分類有著嚴格的科學依據和法律規范。本文將系統介紹醫療器械的風險等級劃分（一、二、三類），并闡明常見的醫護人員防護用品在其中的歸屬與選擇要點。

第一部分：醫療器械的風險等級劃分

根據中國國家藥品監督管理局（NMPA）發布的《醫療器械監督管理條例》，醫療器械按照其風險程度實行分類管理，共分為三類。劃分的核心原則是：器械的預期用途、使用形式以及對人體可能產生的風險。

第一類醫療器械：風險程度低，實行常規管理。
特點：通常通過常規管理足以保證其安全、有效。
常見例子：外科用手術器械（刀、剪、鉗、鑷等，非無菌提供）、聽診器、醫用病床、基礎型護理耗材（如繃帶、紗布、檢查手套）、醫用冰袋等。
* 管理方式：產品備案管理。

第二類醫療器械：具有中度風險，需要嚴格控制管理。
特點：需要對其安全性、有效性加以控制。
常見例子：血壓計、體溫計（電子/紅外）、心電圖機、無菌手術器械、醫用縫合針線、避孕套、無菌醫用口罩、手術衣、手術帽、中頻治療儀、血糖儀等。
* 管理方式：產品注冊管理（需進行更嚴格的臨床評價或同品種比對）。

第三類醫療器械：具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理。
特點：植入人體，用于支持、維持生命，或對人體具有潛在危險，必須嚴格控制其安全性、有效性。
常見例子：心臟起搏器、冠狀動脈支架、人工關節、人工晶體、血液透析裝置、植入式胰島素泵、一次性使用無菌注射器（帶針）、醫用防護口罩（N95/KN95級別及以上）等。
* 管理方式：產品注冊管理（要求最為嚴格，通常需要臨床試驗數據支持）。

簡單記憶：一類器械管“表”（體表接觸，基礎工具），二類器械管“控”（需要監控生理參數或進行無菌操作），三類器械管“命”（植入、介入或用于危重情況）。

第二部分：醫護人員防護用品的分類與選擇

醫護人員防護用品主要用于保護醫務人員在診療活動中免受病原體、血液、體液等感染性物質的侵害。它們根據防護功能和風險等級，分散在不同類別的醫療器械中。

1. 手部防護
檢查手套（一次性使用醫用橡膠檢查手套）：通常屬于第一類醫療器械（若為無菌提供，則可能按第二類管理）。用于一般性檢查、護理，防止手部污染。
外科無菌手套：屬于第二類醫療器械。要求無菌，用于外科手術等無菌操作，阻隔性能更高。

2. 呼吸防護
醫用外科口罩：屬于第二類醫療器械。能阻隔大部分飛沫和顆粒，適用于有創操作過程中防止病原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過。
醫用防護口罩（如N95、KN95、FFP2等標準）：屬于第三類醫療器械。具有高的顆粒過濾效率，能緊密貼合面部，用于接觸空氣傳播和飛沫傳播的傳染病患者，或進行氣溶膠生成操作時。

3. 軀干及皮膚防護
隔離衣：用于保護醫務人員避免受到血液、體液和其他感染性物質污染。普通非無菌隔離衣通常按第一類醫療器械或衛生用品管理；用于無菌環境的無菌隔離衣則屬于第二類。
醫用防護服：分為標準防護服和一次性無菌手術衣。
* 用于防止傳染病病原體污染的標準醫用防護服，屬于第二類醫療器械。

• 在重癥隔離區（如埃博拉、新冠肺炎隔離病房）使用的、具有更高液體阻隔和抗靜電等性能的防護服，可能按第二類或第三類管理，具體要求看其聲稱的防護等級和用途。

• 手術衣（無菌）：屬于第二類醫療器械。

4. 其他防護
防護面屏/護目鏡：用于保護眼部和面部黏膜。普通型通常為第一類；防霧、防濺等特殊功能或用于高風險環境（如防生物氣溶膠）的，可能按第二類管理。
醫用防護帽（手術帽）：無菌提供時為第二類，非無菌為第一類。
* 鞋套：通常作為衛生用品管理，若聲稱具有特定醫用防護功能，則可能納入醫療器械分類。

與選擇原則

1. 風險對應原則：根據具體的醫療操作暴露風險選擇相應防護級別的用品。例如，普通門診接觸選擇醫用外科口罩（二類）；進行氣管插管等產生氣溶膠操作時，必須使用醫用防護口罩（三類）和全面防護。
2. 法規遵從：采購和使用時，務必確認產品具有合法的醫療器械注冊證或備案憑證，并核對其批準類別與用途是否相符。
3. 無菌概念：直接接觸無菌組織或進行侵入性操作時，必須使用無菌提供的防護用品（如無菌手套、手術衣），這些通常屬于二類管理范疇。

理解醫療器械的分類，不僅能幫助醫療機構合規采購和管理，更能讓醫護人員清晰地認識到不同防護用品的重要性與適用場景，從而在保護患者的也筑起自身安全的堅實屏障。